Ojemda® approuvé dans l’Union européenne comme première thérapie ciblée pour les enfants atteints de gliome pédiatrique de bas grade (pLGG), en rechute ou réfractaire, indépendamment de l’altération de BRAF

PARIS, FRANCE, 22 avril 2026 —Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annonce aujourd’hui que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à Ojemda^® (tovorafénib), en monothérapie, pour le traitement des patients âgés de 6 mois et plus atteints d’un gliome de bas grade pédiatrique présentant une fusion ou un réarrangement de BRAF, ou une mutation BRAF V600, et dont la maladie a progressé après un ou plusieurs traitements systémiques antérieurs. ⁱⁱ Cette décision de la CE s’applique aux 27 États membres de l’Union européenne, ainsi qu’à l’Islande, au Liechtenstein et à la Norvège.