Crossject annonce des progrès majeurs dans la fabrication de son traitement d’urgence ZEPIZURE®, pour la prise en charge des crises d’épilepsie, à l’approche du dépôt d’une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis.

Dijon, France, le 22 octobre 2024 (07:30 CET) – Crossject (ISIN : FR0011716265 ; Euronext : ALCJ), société pharmaceutique de spécialités en phase avancée de développement réglementaire de ZEPIZURE®, traitement d’urgence dans la prise en charge des crises d’épilepsie, basé sur l’auto-injecteur sans aiguille primé ZENEO®, annonce des progrès majeurs importants dans la fabrication des lots de ZEPIZURE® (son traitement d’urgence dans la prise en charge des crises d’épilepsie), pour répondre aux normes rigoureuses de dépôt de sa prochaine demande d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) aux États-Unis.